Konfiguration (Chemie)
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Unter Konfiguration versteht man die räumliche Anordnung von Atomen eines Moleküls beziehungsweise dessen räumlichen Bau, wobei Drehungen um Einfachbindungen nicht berücksichtigt werden (dies wären Konformere).
Weblinks
- Konstitutionsisomerie (CDCH)
- Konstitutionsisomerie (Chempage)
- Stereochemie (unizh) (Enthält einige Übersetzungsfehler zu Fremdwörtern und diverse Rechtschreibfehler.)
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Der Oberbegriff '''Strukturbestimmung''' wird in der [[Chemie]] sehr allgemein verwendet. Tatsächlich wird damit meistens die [[Konformation]] gemeint, die vermittels der [[Dreidimensionale Darstellung|3D Koordinaten]] für alle [[Atom]]e eines [[Molekül]]s beschrieben wird.
'''Glufosinat''' (oft auch Phosphinothricin genannt) ist die erste in der Literatur beschriebene natürlich vorkommende [[Aminosäure]] mit einer [[Phosphinsäure]]-Gruppe. Die chemische Bezeichnung nach [[CAS-Nummer|CAS]] lautet L-2-Amino-4-[hydroxy-(methyl)-phosphinyl]-buttersäure.
'''<small>L</small>-Prolin''' [systematischer Name: (''S'')-Pyrrolidin-2-carbonsäure] ist eine nichtessentielle [[protein]]ogene [[Heterocyclen|heterocyclische]] sekundäre [[Ständigkeit|''α''-]][[Aminosäure]] und wird wegen seiner Biosynthese aus [[Pyrrolin-2-carbonsäure]] (genauer: (''S'')- 3,4-Dihydro- 2''H''-[[pyrrol]]- 2-carbonsäure) manchmal fälschlich als ''Iminosäure'' (eine heute obsolete Klassifizierung) bezeichnet.
Diastereomere sind Stereoisomere (chemische Verbindungen gleicher Konstitution aber unterschiedlicher Konfiguration), welche sich – im Gegensatz zu Enantiomeren – nicht wie Bild und Spiegelbild verhalten. Diastereomere können sowohl chiral als auch achiral sein. Sie können sich in physikalischen (Schmelzpunkt, Löslichkeit usw.) und chemischen Eigenschaften voneinander unterscheiden.
'''Dexanabinol''' (HU-210) ist ein synthetisches [[Cannabinoid]], welches an [[Cannabinoid-Rezeptor|CB<sub>1</sub>- und CB<sub>2</sub>-Rezeptoren]] mit sehr hoher [[Affinität (Biochemie)|Affinität]] bindet und – ähnlich dem natürlichen [[Tetrahydrocannabinol|Tetrahydrocannabinol]] – [[Agonist (Pharmakologie)|agonistisch]] wirkt, jedoch im Gegensatz zu THC als voller Agonist.
Cystein ist eine schwefelhaltige proteinogene [[Ständigkeit|''α''-]]Aminosäure mit der Seitenkette –CH<sub>2</sub>–SH, die beim Erwachsenen in der Leber gebildet werden kann. Cystein kann in den enantiomeren Formen <small>D</small> und <small>L</small> vorliegen, wobei in Proteinen nur die L-Form [Synonym: (R)-Cystein] enthalten ist. Da Schwefel nach der CIP-Nomenklatur eine höhere Priorität als Sauerstoff hat, ist <small>L</small>-Cystein – neben dem Disulfid <small>L</small>-Cystin – und <small>L</small>-Selenocystein die einzige proteinogene Aminosäure mit [[Konfiguration (Chemie)|(R)-Konfiguration]].
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